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鈷瓊脂糖凝膠

鈷瓊脂糖凝膠
英文名稱:Co-Berpharose FF-NTA
貨號:B2779
規格:1套
本產品僅供科研實驗用,不做其它用途!

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-10-28
  • 訪  問  量:374
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詳細介紹

鈷瓊脂糖凝膠

英文名稱:Co-Berpharose FF-NTA

貨號:B2779

1.      產品介紹

鈷-瓊脂糖凝膠FF(NTA)以瓊脂糖微球為基質,活化偶聯次氮基三乙酸(NTA),之后螯合Co2+。鈷 NTA 瓊脂糖凝膠 FF 具特異性好,螯合鈷更穩定,不易脫落,能耐受更高的還原劑,物理和化學穩定性好。

鈷-瓊脂糖凝膠FF主要用于純化含有組-氨酸標簽(His-Tag)的重組蛋白。組-氨酸標簽中的咪唑環同過渡金屬Ni2+形成穩定的配位鍵,能特異、牢固和可逆地吸附在固定有Co2+的基質上,可通過增加咪唑濃度對重組蛋白進行競爭洗脫。


2.規格

1ml(預裝柱)、5ml(預裝柱)、10ml(預裝柱)、20ml、100ml、500ml

(3)常用緩沖液有10-100 mM磷酸鈉緩沖液、20-200 mM Tris-HCl緩沖液等。

(4)緩沖液中一般要加入0.15-0.5 M的NaCl以消除離子交換作用。

(5)初次使用鈷-瓊脂糖凝膠FF時,推薦使用50 mM PBS(50 mM NaH2PO4、0.5 M NaCl、pH 7.4)作為初始緩沖液。

③洗脫

(1)增加咪唑濃度進行洗脫是鈷-瓊脂糖凝膠FF最-常-用的洗脫方法。

(2)咪唑為堿性,相應緩沖液配制后需要用HCl調節pH值。

(3)初次使用鈷-瓊脂糖凝膠FF時,如不確定洗脫需要的咪唑濃度,推薦在初始緩沖液中分別加入10 mM、20 mM、50 mM、100 mM、200 mM、500 mM咪唑,濃度從低

到高分別洗脫和收集重組蛋白,之后通過SDS-PAGE電泳等方法鑒定洗脫結果。

(4)有條件的可以進行咪唑梯度線性洗脫以確定較佳的洗脫條件。

 

洗脫方法:

(1)降低pH洗脫:大多數蛋白在pH4-6會被洗脫下來(也可以在pH 3~4),緩沖液可以是醋狻鈉、檸檬酸和磷酸鹽緩沖體系。

(2)競爭性洗脫:線性增加或一步增加同金屬離子有親和力的競爭物質的濃度(如0-0.5M咪唑、0-50 mM組-氨酸、0-2M NH4Cl)。梯度洗脫最好在起始緩沖液的恒定pH值下進行。

(3)螯合劑洗脫:EDTA、EGTA等螯合劑可同金屬離子產生作用力,導致蛋白被洗脫下來。此法不能分離不同的蛋白,還會影響蛋白的吸附,導致融合蛋白無法掛柱。

注:降低pH洗脫和螯合劑洗脫會使得金屬離子脫落,下次使用前需要重新螯和金屬離子。最-常-用的方法為競爭性洗脫。

上述洗脫方法,均須在緩沖液中加入150 -500mM的NaCl以消除離子交換作用。

5.再生、清洗、保存

①凝膠再生

(1)多次使用后或需要更換螯合的金屬離子時,必須將凝膠脫鈷再生。脫鈷方法:用5-10個柱體積的蒸餾水淋洗柱子,再用5-10個柱體積的100 mM EDTA淋洗柱子,最后用2-3個柱體積的0.5 M NaCl洗掉殘留的EDTA。

(2)多次使用的柱子脫鈷后一般需要進行清洗。清洗方法:用0.1-1.0 M NaOH反向清洗柱子,50 cm/h保持1-2 h,能去除結合強的雜質,同時也能去除熱源。

(3)清洗后需要重新螯合金屬離子。螯合方法:用2-5個柱體積的蒸餾水充分平衡脫鈷后的柱子,用0.1-0.3 M金屬鹽溶液過柱5-10個柱體積以螯合金屬離子,之后用5-10個柱體積的蒸餾水淋洗以去除未螯合的金屬離子。

②在位清洗

(1)去除因離子交換作用吸附的蛋白:使用1.5M NaCl 溶液接觸時間為10-15 分鐘清洗,然后,再使用去離子水清洗10 個柱體積。

(2)去除強疏水性蛋白和脂質等:通過使用30%異丙純清洗5-10 個柱體積,接觸時間為15-20 分鐘可以去除此類污染物。然后,再使用10 倍柱體積的去離子水清洗。也可以選擇使用含有去污劑的酸性或堿性溶液, 清洗填料2 倍柱體積。例如,含有0.1–0.5%  非離子去污劑的0.1 M  醋狻溶液,接觸時間 為1–2  小時。去污劑處理后,需要使用70%的乙醇清洗5 個柱體積,以徹-底去除去污劑。 最后使用10 倍柱體積的去離子水清洗。

(3)除去蛋白沉淀、疏水性蛋白:參照凝膠再生步驟。

 

6.注意事項:

1)使用時保證柱子和緩沖液的溫度一致,避免柱床內產生氣泡,影響純化效果。

2)本產品保存條件為20%乙醇,4-8℃。

3) 2-25℃,常壓,避光運輸

4)僅供科研實驗使用


鈷瓊脂糖凝膠

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