国产AV无码专区亚洲AV麻豆,奶水都出来了[14p],国产精品自在线拍国产,女人与动zzz0000xxxx

熱門搜索: 抗血漿鑒別試劑盒 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈霉親和素(帶His標簽) 羊抗人視-黃醇結合蛋白多克隆抗體 大鼠白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細胞 2%雞紅細胞 1%雞紅細胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關蛋白3 重組人FAM83A蛋白 重組人ER膜蛋白復合物亞基8蛋白(COX4NB)

PRODUCT CLASSIFICATION

產品分類

TECHNICAL ARTICLES

相關文章

產品展示/ Product display

您的位置:首頁  /  產品展示  /    /  化學溶液  /  rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

重組型TEV蛋白酶(rTEV)是經過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,不僅保持天然TEV酶的功能活性,且在廣譜的溫度范圍內表現出更好的穩定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標簽的常用工具酶,具有很強的位點特異性,rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-10-21
  • 訪  問  量:747
立即咨詢

聯系電話:13764793648

詳細介紹

所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫療等

rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

產品描述

重組型TEV蛋白酶(rTEV)是經過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,不僅保持天然TEV酶的功能活性,且在廣譜的溫度范圍內表現出更好的穩定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標簽的常用工具酶,具有很強的位點特異性,嚴格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S),切割位點在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間。普遍應用的七氨基酸序列為:Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-GlyrTEVpH 7.030°C時可達到*活性,但在pH 6.0-8.5和溫度4-30°C的廣泛范圍內皆有活性(見表1),使得反應條件的選擇可根據目的蛋白的情況而靈活變動。另外rTEV切割后也能利用其N端的 6×His標簽,通過Ni-NTA樹脂去除,以達到純化目的蛋白的目的。

1. 不同溫度下rTEV酶切活性

反應時間

不同溫度下剪切活性(%)

4°C

16°C

21°C

30°C

1 h

34

58

56

70

2 h

58

80

78

90

3 h

71

99

99

99

3.5h

84

99

99

99

影響天然TEV酶活性的常見因素:1PMSFAEBSF1 mM),TLCK1 mM),Bestatin1 mg/ml)、Pestatin A1 mM),EDTA1 mM)以及E-643 mg/ml),以上這些蛋白酶抑制劑對rTEV的活性沒有影響;2Zn離子(>5 mM)對rTEV活性有抑制;3)與半胱氨酸反應的試劑也是rTEV的潛在抑制劑。

rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

產品性質

來源(Source

大腸桿菌

外觀(Appearance

無色透明液體

比活力(Specific Activity

5 U/μl

活性定義(Unit Definition

1×rTEV Buffer50 mM TrispH8.00.5 mM EDTA1mM DTT)中,30反應1h,剪切>85%3 μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位。

純化(Purification 

Ni親和純化

純度(Purity

≥95%by SDS-PAGE

產品組分

編號

組分名稱

規格

1000U

10×1000U

10KU

50KU

20403-A

rTEV Protease5 U/μl

200 μl

200 μl×10

2ml

10ml

20403-B

rTEV Buffer 120×

2 ml

2 ml×10

20ml

100ml

20403-C

rTEV Buffer 21000×

50μl

50μl×10

500μl

2.5ml

運輸與保存方法

冰袋(wet ice)運輸。

收到產品后,請將rTEV Buffer 1rTEV Buffer 2置于-20 ºC保存,一年穩定。對于rTEV Protease,短期使用,可置于-20 ºC保存,6個月穩定;長期使用,請置于-70保存,一年穩定。強烈建議收到貨或者*次使用時將各組分分裝保存,特別是rTEV Protease,以及rTEV Buffer 21000×),避免反復凍融。

應用實例

  • EP管中配制如下反應體系,

融合蛋白

20 μg

rTEV Protease (5 U/μl)

2-4μl

rTEV buffer 120×

7.5 μl

rTEV Buffer 2100×*

1.5μl

DDW(超純水)

up to 150 μl

*取適量的rTEV Buffer 21000×10倍稀釋到rTEV Buffer 2100×),再根據以上體系加量。

2. 30孵育,在1246小時分別吸出30 μl上述反應液,置于單獨的EP管中。

3. 向上述EP管中加入30 μl 2×SDS Loading Buffer,置于-20

4. 樣品全部反應完畢后,樣品煮沸5 min,取40 μl進行SDS-PAGE分析。確定*反應時間。如融合蛋白要求低溫處理,可將反應液置于4,請延長反應時間,并增加rTEV酶用量。

注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

留言詢價

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2024 上海信帆生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術支持:化工儀器網

TEL:13764793648

掃碼加微信