豚鼠促血管生成素2(ANG2)ELISA試劑盒 |
上海信帆生物供應(yīng)問題1:如果我們代測的樣本是組織樣本,請問應(yīng)該選用什么來組織勻漿,濃度是多少?,提供技術(shù)指導(dǎo)和售后服務(wù)。本公司銷售的試劑盒均采用進(jìn)口材料生物試劑,具有操作簡單,靈敏度高等特點,咨詢 |
問題1:如果我們代測的樣本是組織樣本,請問應(yīng)該選用什么來組織勻漿,濃度是多少? |
答:一般我們試劑盒的組織勻漿,都是按照10%進(jìn)行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液可以選取生理鹽水,也可以選取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol. |
問題2:請問試劑盒在zui后計算的時候,用一般試劑盒測要測組織蛋白濃度,zui后計算出來的,我們的試劑盒是不是也需要這樣操作?具體怎么計算? |
答:對于組織樣本來講,我們建議做蛋白定量.然后把測得的結(jié)果比上蛋白定量的結(jié)果,zui終得到每g蛋白中含有指標(biāo)的量,這樣更為準(zhǔn)確!如果不做蛋白定量的話,就是得到每g組織中含有量! |
問題3:請問我訂購了你們的試劑盒,但是樣本是分批次收集的,我可以分批次實驗嗎。 |
答:可以的,我們的試劑盒橫條是可拆卸的,試劑盒使用之后放到2-8度冰箱保存,下次可以繼續(xù)使用,但是建議是拆封之后一個月內(nèi)用完。 |
問題4:請問各種標(biāo)本的處理方式,你可以發(fā)給我一下嗎? |
答:當(dāng)然可以。標(biāo)本要求如下: |
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的樣本,及時儲存在4℃?zhèn)溆谩τ诟籼煸贆z測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的,-70℃凍存?zhèn)溆谩?biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。 |
液體類標(biāo)本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。 |
1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。 |
2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。 |
3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參? 照此實行。 |
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。 |
5.培養(yǎng)細(xì)胞:檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。 |
6.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。 |
7.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融. |
8.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 |
問題5:麻煩把試劑盒的具體操作步驟發(fā)給我一下,謝謝! |
答:好的,詳細(xì)的操作步驟如下: |
1. 加樣:標(biāo)準(zhǔn)品設(shè)定5個濃度點10個孔,每個濃度設(shè)定平行孔,加入50微升不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,空白孔設(shè)定1個孔加入50微升蒸餾水(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔,在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。 |
2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 |
3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。 |
4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 |
5. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 |
6. 溫育:操作同3。 |
7. 洗滌:操作同5。 |
8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. |
9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。 |
10. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。 |
豚鼠促血管生成素2(ANG2)ELISA試劑盒 |
問題6:試劑盒操作過程中有什么注意事項嗎? |
答:有的,具體的注意事項如下: |
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。 |
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。 |
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。 |
4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。 |
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 |
6. 底物請避光保存。 |
7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn). |
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 |
9. 本試劑不同批號組分不得混用。 |
11. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。 |
問題7:請問操作完之后,應(yīng)該怎么計算呢? |
答:你好,操作完成之后,詳細(xì)的計算方式是:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。 |
問題8:請問你們試劑盒的性能如何? |
答:試劑盒性能的性能我們是通過幾個數(shù)值反應(yīng)的:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11% |
豚鼠促血管生成素2(ANG2)ELISA試劑盒 |
上海信帆生物公司主要代理產(chǎn)品: |
ELISA試劑盒:進(jìn)口ELISA試劑盒,國產(chǎn)ELISA試劑盒,人elisa試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒等。 |
培養(yǎng)基:微生物培養(yǎng)基,顯色培養(yǎng)基,BD培養(yǎng)基,gibco培養(yǎng)基等。 |
血清:胎牛血清,科研血清,動物血清,NQBB,Hyclone,Gbico原裝血清 。 |
生物試劑:Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等進(jìn)口試劑。 |
標(biāo)準(zhǔn)品對照品:進(jìn)口對照品,進(jìn)口對照藥材,進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品. |
抗體:一抗,二抗,流式抗體等。 |
放免試劑盒:進(jìn)口放免試劑盒,國產(chǎn)放免試劑盒,進(jìn)口美國鳳凰等放免試劑盒。 |
實驗室代測服務(wù):放免代測,WB實驗,免疫組化代測,熒光定量PCR代測,病理細(xì)胞染色代測,生化實驗代測等。 |