PRODUCT CLASSIFICATION
產(chǎn)品分類TECHNICAL ARTICLES
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本試劑盒用于飼料、魚、蝦和肉類組織(如雞、牛肉和豬肉),雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣中李斯特氏菌殘留的定量檢測。
聯(lián)系電話:13764793648
所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等
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李斯特氏菌酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
1 使用目的:
本試劑盒用于飼料、魚、蝦和肉類組織(如雞、牛肉和豬肉),雞蛋、蜂蜜、牛奶、血
清和尿樣中李斯特氏菌殘留的定量檢測。
2 實驗原理
本試劑盒采用競爭ELISA 方法,在微孔板包被有李斯特氏菌偶聯(lián)抗原,加入李斯特氏
菌標(biāo)準(zhǔn)品或樣品,游離李斯特氏菌與微孔條上預(yù)包被的李斯特氏菌偶聯(lián)抗原互相競爭抗李斯
特氏菌抗體酶標(biāo)記物,用TMB 底物顯色,加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色,用酶標(biāo)儀在
450nm 波長下進行檢測,吸光值與樣品中李斯特氏菌含量成反比,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中
李斯特氏菌的含量。
李斯特氏菌酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒3 試劑盒組成
3.1 預(yù)包被的李斯特氏菌偶聯(lián)抗原的可拆酶標(biāo)板:1 塊(12 孔×8 條)。
3.2 李斯特氏菌標(biāo)準(zhǔn)品:6 瓶(1ml/瓶),含量分別是: 0 ppb,0.1 ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7 ppb,8.1
ppb。
3.3 抗李斯特氏菌抗體酶結(jié)合物:1 瓶(6ml)。
3.4 顯色液A:1 瓶(6ml)。
3.5 顯色液B:1 瓶(6ml)。
3.6 終止液:1 瓶(6ml),2M 硫酸。
3.7 樣本稀釋液:1 瓶(10×, 6ml),用于樣品稀釋用。
3.8 濃縮洗滌液:1 瓶(20×,20ml),用于洗板。
3.9 說明書一份。
4 需要而未提供的材料
4.1 設(shè)備
4.1.1波長450nm酶標(biāo)儀。
4.1.2粉碎機。
4.1.3量筒。
4.1.4振蕩器。
4.1.5漏斗。
4.1.6Whatman 或相當(dāng)?shù)臑V紙。
4.1.7微量移液器。
4.2 試劑
4.2.1去離子水或蒸餾水。
4.2.2 甲醇。
李斯特氏菌酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒5 貯存
5.1 試劑盒貯存于2~8℃,切勿冷凍
5.2 未用完的微孔板應(yīng)該密封干燥保存
6 注意事項
6.1 使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。
2
6.2 不要使用過期試劑盒。
6.3 試劑盒使用前,將試劑恢復(fù)至室溫(25±2℃),建議至少回溫2小時。
6.4 標(biāo)準(zhǔn)品中含有李斯特氏菌,使用時應(yīng)特別注意,操作時應(yīng)帶手套。
6.5 終止液中含有硫酸,使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。
6.6 不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不能混用,否則會影響試驗結(jié)果。
6.7 不同批號試劑盒中的試劑不得混用;不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不得混用,否則會影響
實驗結(jié)果。
6.8 稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液,否則會影響實驗結(jié)果
6.9 混合試劑時應(yīng)避免起泡。
李斯特氏菌酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒7 工作液準(zhǔn)備
7.1 李斯特氏菌標(biāo)準(zhǔn)品溶液:0ppb,0.1ppb,0.3 ppb,0.9ppb,2.7 ppb,8.1ppb
7.2 濃縮洗滌液:用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用
7.3 樣本稀釋液:用蒸餾水按1:10(1+9)稀釋備用
7.3 顯色劑:已備用,避免光線直照
7.4 反應(yīng)終止液:已備用
8 樣品處理程序(樣品在提取過程中,要嚴格按說明書操作,提取過程中應(yīng)準(zhǔn)確稀釋,否則
會出現(xiàn)結(jié)果不準(zhǔn)確,樣品應(yīng)當(dāng)保存在陰涼避光之處及冷藏保存)
8.1取10g粉碎的樣品,加 20ml 70%甲醇溶液
8.2強力振蕩3分鐘
8.3用Whatman 濾紙過濾
8.4取25μl處理后的樣品,加入25μl樣本稀釋液于反應(yīng)孔中(樣本稀釋倍數(shù)為2)
9 酶免分析步驟
9.1 實驗須知
9.1.1 實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復(fù)至室溫(25±2℃),時間約2小時。回溫至室
溫(25±2℃)后再取出微孔條,多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存
注:一定保證回溫充分,否則影響檢測的精確度和準(zhǔn)確度。
9.1.2 使用后請立即將試劑放回2~8℃保存
9.1.3 請不要改變分析程序
9.1.4 請使用精確的微量移液器
9.1.5 操作一旦開始,請不要中斷任何程序
9.1.6 ELISA結(jié)果的可重復(fù)性極大程度的取決于操作程序,請嚴格按照要求操作
9.1.7 為避免交叉污染,每個標(biāo)準(zhǔn)品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣
9.1.8 加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面
9.2 分析步驟
9.2.1 預(yù)*行編號,標(biāo)記B0、標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置,推薦進行雙孔檢測
9.2.2 取所需數(shù)量的微孔(微孔條可拆),將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存
9.2.3 樣品稀釋液(10×)、濃縮洗滌液(20×)稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)
9.2.4 在B0孔中加入50μl0.0 ng/ ml標(biāo)準(zhǔn)品溶液
9.2.5 在各標(biāo)準(zhǔn)孔中加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液
9.2.6 在各樣品孔中加入50μl樣品溶液
9.2.7 在所有孔中加入50μl的抗李斯特氏菌抗體酶結(jié)合物
9.2.8 輕輕晃動反應(yīng)板幾秒鐘。
9.3 37℃溫浴30min (溫浴過程中不時輕拍反應(yīng)板,可以減少雙孔誤差)
9.3.1 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板5次,zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液
3
體。
李斯特氏菌酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒9.4 反應(yīng)
9.4.1 洗滌程序完成后,立即用微量移液器在每個微孔中先加入50μl顯色液A,再加 50μl顯
色液B;輕微晃動反應(yīng)板使之*混勻
9.4.2 37℃溫浴10min
9.4.3 每孔中加入50μl終止液,混勻
9.4.4 在450nm下檢測吸光度,結(jié)果在5min內(nèi)讀取。
10 結(jié)果計算
10.1定量分析
10.1.1所獲得的每個濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以*個標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))
的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0μg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
10.1.2以李斯特氏菌濃度的對數(shù)值為X軸,百分吸光度值為Y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。根據(jù)樣品
百分吸光度值,可從曲線上得到對應(yīng)點的橫坐標(biāo),即為李斯特氏菌濃度的對數(shù)值,求得反對
數(shù)即為測定液中李斯特氏菌濃度C(ppb)
10.1.3由于樣品經(jīng)過了預(yù)先稀釋,因此根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋
倍數(shù)。
10.2 半定量測定
10.1.1目測半定量測定:首先選擇一個適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運行,根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品吸光
度值的高低比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。
10.1.2儀器半定量測定:首先選擇一個適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運行,根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品顏色
深淺比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。
11 特異性
物質(zhì) 交叉反應(yīng)
李斯特氏菌 100%
12 試劑盒參數(shù)
本試劑盒檢測下限為0.05ppb
B0吸光度*值應(yīng)大于1.0
試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8%,板間誤差小于15%。
用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80%。
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試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb。
14 分析限制
本試劑盒檢測為陽性的樣品應(yīng)該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。
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