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產品分類如今,幾乎每位研究人員都或多或少地知道生成誘導多能干細胞(iPSC)的配方。拿出體細胞,加入四種轉錄因子,等待幾個星期,搞定!
不過,這其中到底發生了什么,卻是一個謎,人們想了解卻還未了解。顯然,這涉及到表觀遺傳學:從成纖維細胞轉變成iPSC,意味著那些過去關閉的基因必須再次啟動。其他基因,比如細胞分化的標志,則必須調低。
西奈山醫院Lunenfeld-Tanenbaum研究所的資深科學家Andras Nagy談道:“每個細胞的基因組都幾乎是相同的。表觀基因組哪些基因表達,哪些蛋白合成。”
這些變化反映在基因組規模的多個變量上,包括DNA甲基化、染色質修飾、長鏈非編碼RNA的表達及其他。它們被統稱為“染色質動力學(chromatin dynamics)”,對細胞中的一切都很關鍵。
染色質動力學研究基本上是通過基因組規模的染色質免疫沉淀(ChIP-Seq)或DNA甲基化分析(亞硫酸氫鹽測序),在一段時間內收集表觀基因組的數據集。理論上雖然很簡單,但這些研究仍然是浩大的工程。
比如Project Grandiose,去年十二月在Nature和Nature Communications上發表五篇文章,從客觀角度深入分析了細胞重編程。這項研究正是由Lunenfeld-Tanenbaum研究所牽頭的。
據Nagy介紹,Project Grandiose(宏大計劃)這個名字正反映了他們的努力程度。五十名科學家耗時四年,每天研究數千萬個細胞,記錄從成纖維細胞到iPS細胞的過程中伴隨的轉錄、蛋白質組和表觀基因組的變化。在表觀基因組研究中,他們通過亞硫酸氫鹽測序了解DNA甲基化,通過RNA-Seq監控非編碼RNA的轉錄,通過ChIP-Seq研究組蛋白修飾。
這些文章描述了一種之前不曾知曉的細胞狀態“F-class”1。在表觀基因組水平。從F-class到iPS細胞的轉化是與DNA甲基化和組蛋白修飾的整體變化相關聯的,zui初抑制性的染色質標記丟失,接著DNA甲基化發生改變,這似乎鎖定了細胞的新狀態。“這些細胞失去并忘記了它們的身份,并尋找如何發育成新細胞的線索,”Nagy說。
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