国产AV无码专区亚洲AV麻豆,奶水都出来了[14p],国产精品自在线拍国产,女人与动zzz0000xxxx

熱門搜索: 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈霉親和素(帶His標簽) 羊抗人視-黃醇結(jié)合蛋白多克隆抗體 大鼠白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細胞 2%雞紅細胞 1%雞紅細胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關蛋白3 重組人FAM83A蛋白 重組人ER膜蛋白復合物亞基8蛋白(COX4NB) 重組人Rogdi蛋白同系物蛋白

PRODUCT CLASSIFICATION

產(chǎn)品分類

技術文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術文章  /  醋酸纖維素薄膜電泳緩沖液的操作方法

醋酸纖維素薄膜電泳緩沖液的操作方法

更新時間:2023-05-16      瀏覽次數(shù):1001

醋酸纖維素薄膜電泳緩沖液的操作方法



上海信帆供應醋酸纖維素薄膜電泳緩沖液(pH8.6),產(chǎn)品庫存充足,質(zhì)量穩(wěn)定。



產(chǎn)品規(guī)格:500ml


保質(zhì)期:6個月


保存溫度:常溫保存





電泳緩沖液(pH8.6)可用于電泳實驗,醋酸纖維素薄膜實驗分離血清白蛋白,逆向免疫擴增實驗等。


實驗操作步驟僅供參考。

1.  膜的準備: 將醋酸纖維素膜切成8 cm×2 cm 條塊( 或根據(jù)需要決定薄膜大小) , 在薄膜一端1 . 5 cm 處用鉛筆輕輕畫一條線( 點樣處) , 浸入緩沖液中至浸濕( 大概20 min 左右)。用鑷子取出浸透的薄膜, 夾在兩層濾紙中間, 輕輕按壓,吸去多余的液體。


2.  點樣: 用較尖的血色素吸管或其他點樣管吸取樣品2~3 μl 涂在玻片的一端截面上(玻片寬度應小于膜寬度) , 然后將沾有樣品的玻片截面與膜點樣處輕輕接觸, 樣品即呈一條線“印" 在膜上, 使樣品盡量點得細窄而均勻。


3.  電泳: 已點好樣品的薄膜架在鋪有濾紙橋的電泳槽上,使點樣端靠近陰極, 膜用鑷子輕輕拉平不能貼在槽底。蓋好槽蓋, 通電, 控制電流強度為0 . 7 ~ 0 . 8 mA/ cm 膜寬, 當白蛋白(仔細觀察可見淡黃色) 移動約3 cm 即可切斷電源停止電泳, 一般為40~60 min。


4.  染色和漂洗: 取下膜, 立即浸入染色液中10 min。取出移入2 . 5%醋酸中漂洗脫色, 每隔5 min 換一次漂洗液, 直至膜背景無色為止( 約更換3 次) , 即可觀察到清晰的電泳圖譜。


5.  透明處理: 待漂洗干凈的電泳圖譜干燥后( 可用電吹風機吹干) , 浸入透明液中0 . 5 min 后, 立即取出, 平貼在玻璃板上, 干燥后即成為透明的薄膜圖譜, 可作掃描或照相。如將該玻板浸入水中, 則膜脫下, 吸干水分, 可長期保存。


醋酸纖維素薄膜電泳緩沖液的操作方法


微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2024 上海信帆生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:13764793648

掃碼加微信