国产AV无码专区亚洲AV麻豆,奶水都出来了[14p],国产精品自在线拍国产,女人与动zzz0000xxxx

熱門搜索: 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈霉親和素(帶His標簽) 羊抗人視-黃醇結合蛋白多克隆抗體 大鼠白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細胞 2%雞紅細胞 1%雞紅細胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關蛋白3 重組人FAM83A蛋白 重組人ER膜蛋白復合物亞基8蛋白(COX4NB) 重組人Rogdi蛋白同系物蛋白

PRODUCT CLASSIFICATION

產品分類

技術文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術文章  /  植物超氧陰離子染色液(NBT法)的使用方法

植物超氧陰離子染色液(NBT法)的使用方法

更新時間:2022-11-23      瀏覽次數:15425

植物超氧陰離子染色液(NBT法)的使用方法


植物組織在脅迫環境條件下會產生多種活性氧(ROS),ROS活性非常大且極其不穩定,因此ROS的檢測通常因其最終產物而定。超氧陰離子是活性氧的一種,屬于一種含氧自由基,能將NBT(氮藍四唑)還原成不溶于水的藍色甲瓚化合物,從而定位組織中的超氧陰離子。根據基本原理也稱其為NBT法。本產品就是基于以上原理,用于植物活組織中的超氧陰離子染色。一般應用于較嫩的根尖、葉片等的整體染色,染色后有超氧陰離子聚集的部位呈藍色至深藍色。


使用方法

1. 試劑準備:將50 mg NBT以Tris緩沖液(pH 7.4) 100 mL充分溶解,得到NBT染色工作液,避光4℃保存,一周內有效。

2. 采集植物幼苗或根尖,純水稍洗凈,濾紙上吸干多余水分。將植物幼苗或根尖浸入NBT染色工作液中,常溫避光浸染2-6 h,至陽性部位出現深藍色,其余部位為淡藍色或近無色或呈植物本身的顏色即可(根據植物幼嫩程度。顯色程度調整染色時間)。

3. 用鑷子將植物幼苗或者葉片小心取出,純水漂洗3-5次,置于濾紙上吸干多余水分后,浸入95%乙醇中40℃處理3-16 h,目的是脫去植株幼苗或者葉片本身的葉綠素或者淡藍色背景,處理期間可多次更換新鮮的95%乙醇。

4. 用鑷子取出植株幼苗或者葉片,浸入純水中來回漂洗3-5次,置于濾紙上吸干多余水分后,將樣本轉入適量NBT樣本保存液中浸泡30 min后,隨后可取出拍照。樣本可置于該溶液中常溫保存一周。


注意事項

1. NBT染色工作液配制好以后需4℃避光保存,一周內使用。存放時間過久,會影響顯色。

2. 因任何外在因素都可能刺激植物應激產生超氧陰離子,因此植物樣本需要新鮮采集,并盡快完成染色。建議做陰性及陽性空白對照組。

3. 樣本染色完成后盡快拍照保存結果。

4. 操作時請穿實驗服,并佩戴一次性手套。


植物超氧陰離子染色液(NBT法)的使用方法


微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2024 上海信帆生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術支持:化工儀器網

TEL:13764793648

掃碼加微信