實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測服務(wù)是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料或熒光探針,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR反應(yīng)進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析,具有操作簡便、快速,高通量,而且高敏感性等特點(diǎn),該技術(shù)在分子診斷、分子生物學(xué)研究、動(dòng)植物檢疫以及食品安全檢測等方面有廣泛的應(yīng)用。

　　實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測服務(wù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。目前,該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等學(xué)科和基礎(chǔ)研究領(lǐng)域,特別是在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因作物的定性檢測、品系鑒定、轉(zhuǎn)基因成分含量的檢測中發(fā)揮著重要作用。

　　實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測服務(wù)的原理

　　實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測服務(wù)是以熒光共振能量轉(zhuǎn)移原理為基礎(chǔ)。熒光共振能量轉(zhuǎn)移原理是當(dāng)一個(gè)熒光分子(供體分子)的熒光光譜與另一個(gè)熒光分子(受體分子)的激發(fā)光譜重疊時(shí),供體熒光分子自身的熒光強(qiáng)度衰減,受體熒光分子的熒光強(qiáng)度增強(qiáng)。Ct值是指每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定的閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。Ct值是實(shí)時(shí)熒光PCR中一個(gè)很關(guān)鍵的因素,C代表循環(huán)(Cycle),t代表閾值(Threshold)。每個(gè)模板的Ct值與該模板的起始拷貝數(shù)的對數(shù)存在線性關(guān)系,起始拷貝數(shù)越多,Ct值越小。利用已知起始拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品可做出標(biāo)準(zhǔn)曲線。因此,根據(jù)熒光探針的發(fā)光基團(tuán)所發(fā)出的熒光強(qiáng)度與PCR產(chǎn)物的數(shù)量呈對應(yīng)關(guān)系,只要對熒光信號(hào)進(jìn)行“實(shí)時(shí)”檢測并獲得未知樣品的Ct值,即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上計(jì)算出該樣品的起始拷貝數(shù)。與普通PCR相比,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測服務(wù)可以利用熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)測PCR反應(yīng)過程中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物的變化,可以對初始模板量進(jìn)行定量分析。

　　簡單地說,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測服務(wù)的基本原理就是樣本核酸擴(kuò)增呈指數(shù)增長,在反應(yīng)體系和條件*一致的情況下,樣本DNA含量與擴(kuò)增產(chǎn)物的對數(shù)成正比,由于反應(yīng)體系中的熒光染料或熒光標(biāo)記物(熒光探針)與擴(kuò)增產(chǎn)物結(jié)合發(fā)光,其熒光量與擴(kuò)增產(chǎn)物量成正比,因此通過熒光量的檢測就可以測定樣本核酸量。